Czteroletni Felix i jego młodszy brat Teodor chorują na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Choroba stopniowo będzie niszczyć ich mięśnie. Stracą nie tylko zdolność poruszania się, ale również mówienia, połykania a w końcu również oddychania. Na ich leczenie potrzeba ponad 30 mln złotych!!!
Diagnoza DMD u Felixa była dla rodziców trójki dzieci przerażająca. Niestety badania genetyczne potwierdziły, że młodszy brat Felixa – Teodor również posiada mutację genetyczną odpowiedzialną za rozwój DMD.
– Byliśmy rodzicami zdrowych maluszków, a teraz dwoje z trojga naszych dzieci okazało się śmiertelnie chore, a my przeżywamy najgorszy koszmar, jaki może przytrafić się rodzicom. Musimy zrobić wszystko, żeby nie pozwolić na śmierć naszych synów! – podkreślają Karolina i Mateusz Zubel, do niedawna mieszkańcy gminy Piaseczno (obecnie rodzina mieszka w Górze Kalwarii).
Ratunkiem dla chłopców może być kosztowna terapia genowa w USA. Jednak jej koszt dla jednego dziecka to co najmniej 16 mln złotych, co oznacza, że aby ratować obu chłopców rodzice muszą zebrać zawrotną kwotę ponad 30 mln zł!!! Felix został już zakwalifikowany do terapii genowej w USA. Rodzice uruchomili zbiórkę pieniędzy i liczą na wsparcie ludzi dobrej woli, bo sami oczywiście nie mają szans zebrać takiej kwoty na leczenie dzieci. Pieniądze można wpłacać na portalu siepomaga.pl: Felix Zubel – terapia genowa w walce z DMD. Losy chłopców można śledzić na profilu FB: Felix i Teodor kontra DMD. Zachęcamy też do uczestnictwa w aukcjach charytatywnych na rzecz chłopców: Felix i Teodor kontra DMD – licytacje.
