Gabrysia przyszła na świat w 2016 roku. Po uroczeniu nic nie wskazywało na to, że jest to ciężka choroba, jednak w 2017 roku, po wielu hospitalizacjach i badaniach rozpoznano u Gabrysi bardzo rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną – Zespół Aicardiego-Goutièresa (AGS), który powoduje upośledzenie fizyczne i psychiczne o różnym natężeniu. Więcej informacji na fanpage: www.facebook.com/DzielnaGabrysia
Kilka słów od rodziców:
Jak co roku, bardzo prosimy Was o ten magiczne 1,5% Waszego podatku, dla naszej Gabrysi. Tylko dzięki Waszemu wsparciu możemy zapewnić Gabi, leczenie w USA, intensywną rehabilitację, niezbędny sprzęt rehabilitacyjny, zaopatrzenie ortopedyczne – bez Waszej pomocy nigdy by się to nie udało, bardzo, bardzo prosimy Was o pomoc. Gabrysia i my będziemy Wam ogromnie wdzięczni za wsparcie. Dla nas to ogromna pomoc, bo dzięki zgromadzonym środkom z 1,5%, możemy dalej kontynuować nasz plan SAMODZIELNOŚĆ.
