Zapraszamy Wszystkich bardzo serdecznie na koncert charytatywny dla Basi i Artura „Śpiewające Piaseczno”, który odbędzie się 19 maja 2017 r. w godz. 16.30 – 21.30 na rynku w Piasecznie. Koncert organizowany jest przy współpracy Miejsko-Gminnego Ośrodka Pomocy Społecznej z Centrum Kultury w Piasecznie i Fundacji Dzieciom Zdążyć z Pomocą. Środki zgromadzone na koncercie zostaną przekazane na rzecz dwójki niepełnosprawnych dzieci: Basi Łubińskiej i Artura Czuby, podopiecznych Fundacji Dzieciom Zdążyć z Pomocą i przeznaczone na ich leczenie i dalszą rehabilitację.
W ramach wydarzenia zaplanowano dla dzieci różnorodne atrakcje: od godz. 16.30 rozstawione będą dmuchańce, stoiska z rękodziełem, książkami, rozmaitościami. Nie zabraknie animacji dla dzieci, zabawy w pianie, pokazu pierwszej pomocy i strefy gastronomicznej.
Koncerty rozpoczną się o godz. 19.00. Wystąpią: Michał Rudaś z Projektem Retro, zespół Łysa Góra, Sylwia Ta Tri, Lena Lipiecka, Anna Kandyba, Grzegorz Tylec, Antonina Peak, Katarzyna Pułkownik, Adrian Zduńczyk i Natalia Zaremba. Imprezę poprowadzi Artur Brzychcy.
A oto historie dzieci:
Basia Łubińska jest niezwykle wyjątkową dziewczynką. Jest jedyną osobą w Polsce z delecją chromosomu 1 na odcinku q 21.1 (brak16 genów z czego 9 genów funkcyjnych). Lekarze nie wiedzą, jak się będzie rozwijała. Urodziła się ze złożoną wadą serca, dysmorfią twarzy a jej lewa stopa była ustawiona pod kątem prostym do środka. W wieku 3 tygodni przeszła zabieg cewnikowania na sercu, w wieku 6 został założony pierwszy gips aby prostować stopę i kolejne gipsowania były co tydzień przez miesiąc. Bardzo długo nosiła szynę Denis – Browna żeby podtrzymać efekt.
Teraz Basia ma 2 lata ale jeszcze nie chodzi, na razie uczy się raczkować i coraz lepiej jej idzie. Uczęszcza na rehabilitację 6 razy w tygodniu, ma zajęcia z fizjoterapeutami, logopedą i psychologiem. Jeździ na intensywne turnusy rehabilitacyjne oraz mikropolaryzację, aby poprawić pracę mózgu. Wszystko po to, aby w przyszłości mogła być samodzielna.
Artur Czuba urodził się 24.12.2012 r., jest wspaniałym, bardzo wesołym i roztańczonym chłopcem. Niestety już od początku jego życia nie było mu łatwo. Badania genetyczne potwierdziły, że jest dzieckiem z Trisomią Chromosomu 21. Stwierdzono u niego między innymi niedomykalność zastawki trójdzielnej, niedoczynność tarczycy, wnętrostwo oraz chorobę Hirschsprunga tzn. brak unerwienia części jelita grubego. W związku z chorobą Hirschsprunga przeszedł operację wyłonienia przetoki jelitowej, która uratowała mu życie. W lipcu 2016 r. przeszedł kolejną operację – resekcję części jelita i wyłonienie kolejnej stomii. Arturka czekają kolejne operacje, które mają na celu odtworzenie ciągłości układu pokarmowego i wyleczenie wnętrostwa. Rehabilitacja, specjalistyczne terapie, turnusy rehabilitacyjne i suplementacja poparta badaniami pozwolą na usprawnienie opóźnionych i zaburzonych funkcji dziecka, w tym bardzo ważnego elementu komunikacji z otoczeniem – mowy. Wierzymy, że dzięki naszym staraniom wyrośnie na silnego mężczyznę, który poradzi sobie w świecie, pomimo ograniczeń, jakimi obdarzył go los.
Dzieciom pomóc można wpłacając zadeklarowaną kwotę na konto Fundacji Dzieciom Zdążyć z Pomocą.
Konta dzieci
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
w tytule: 25818 Czuba Artur darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
w tytule: 28478 Łubińska Barbara darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
